反应条件：便服务份证[NO]=600ppm，便服务份证[O2]=5%，平衡Ar，催化剂质量=0.35g，GHSV=108,000h-1 ©2022ElsevierLtd. 图8 (A)CuCeOx和(B)CuCeNbOx-0.4样品上氨吸附的原位DRIFT谱 ©2022ElsevierLtd. 图9 (A)CuCeOx和(B)CuCeNbOx-0.4试样在不同温度下NO和O2共吸附的原位DRIFT谱 ©2022ElsevierLtd. 图10 (A)CuCeOx和(B)CuCeNbOx-0.4样品在200℃下NO和O2与预吸附氨反应的原位DRIFT谱 ©2022ElsevierLtd.图11 (A)CuCeOx和(B)CuCeNbOx-0.4样品在200℃下NH3与预吸附NOX反应的原位DRIFT谱 ©2022ElsevierLtd. 方案1 在CuCeOx催化剂中掺杂Nb对NH3-SCR反应的促进机理 ©2022ElsevierLtd. 五、【成果启示】用无水柠檬酸作为络合剂，将Nb引入到催化体系中，得到了不同Nb掺杂比的CuCeNbOx-k催化剂，CuCeNbOx-0.4催化剂的各项性能最为优异，促进了低温SCR反应。
济理身(c)不同pH值和电极电位下的硝酸盐吸收能力热图(mgNO3−g−1PANI)。助考中办（d）Co3O4的高分辨率TEM(HRTEM)图像和(e)相应的快速傅里叶变换图。
为中(c)方案B中吸附（20mL）和解吸（1mL）完整循环前后稀释排水进料和接收溶液的硝酸盐浓度。小学(d)PANI-Co3O4/CNT电极的法拉第效率和氨产率。三、生集【核心创新点】1、生集作者提出将氧化还原活性聚合物（聚苯胺，PANI）与负载在碳纳米管上的Co3O4催化剂结合起来，作为纳米结构的双功能电吸附剂和电催化剂。
在方案B中，便服务份证为了克服低硝酸盐浓度和电导率，进行了一个完整的吸附和再生循环以产生浓缩的局部硝酸盐流，然后可以通过同一电极对其进行电催化。(b)本研究中提出的使用氧化还原活性电吸附剂和金属氧化物电催化剂的复合材料集成硝酸盐捕获、济理身上升浓度和转化的示意图。
PANI-Co3O4/CNT实现一体化稀硝酸盐捕获、助考中办浓缩和转化为氨的协同耦合。
为中(e)能源消耗比较（kWhkg−1-N)在方案A和B中。小学m)现场降水行为和机理示意图。
这项工作突出了原位4D打印，生集通过同步集成随时间变化的沉淀硬化和3D几何形状，显示出高能效和可持续性。到目前为止，便服务份证IHT效应诱发第二相粒子析出已在传统合金中被原位观察，但仍缺乏向新材料的普及。
本工作则结合机器学习和4D打印，济理身开发出了力学性能优异的Fe–Ni–Ti–Al马氏体时效钢。助考中办RF回归模型对c)Laves相和d)Ni3Ti析出相的预测数据点绘制的真实数据。